Zactran Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

zactran

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - gamithromycin - antibakterielle midler til systemisk bruk - cattle; pigs; sheep - cattletreatment og metaphylaxis av bovint respiratorisk sykdom (brd) forbundet med mannheimia haemolytica, pasteurella multocida og histophilus somni. tilstedeværelsen av sykdommen i flokken bør etableres før metafylaktisk bruk. pigstreatment av svin luftveislidelser (srd) som er forbundet med actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, haemophilus parasuis og bordetella bronchiseptica. sheeptreatment av smittsomme pododermatitis (fot rot) i forbindelse med smittsomme dichelobacter nodosus og fusobacterium necrophorum krever systemisk behandling.

Lydaxx Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

lydaxx

vetoquinol - tulathromycin - antibakterielle midler til systemisk bruk - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. tilstedeværelsen av sykdommen i flokken bør etableres før metafylaktisk behandling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. tilstedeværelsen av sykdommen i flokken bør etableres før metafylaktisk behandling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. sau: behandling av de tidlige stadier av infeksjonell pododermatitt (fotrot) assosiert med virulent dichelobacter nodosus som krever systemisk behandling.

Rexxolide Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

rexxolide

dechra regulatory b.v. - tulathromycin - antibakterielle midler til systemisk bruk - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. tilstedeværelsen av sykdommen i flokken bør etableres før metafylaktisk behandling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. tilstedeværelsen av sykdommen i flokken bør etableres før metafylaktisk behandling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. sau: behandling av de tidlige stadier av infeksjonell pododermatitt (fotrot) assosiert med virulent dichelobacter nodosus som krever systemisk behandling.

Tulinovet Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

tulinovet

vmd n.v. - tulathromycin - antibacterials for systemic use, macrolides - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. tilstedeværelsen av sykdommen i flokken bør etableres før metafylaktisk behandling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. tilstedeværelsen av sykdommen i flokken bør etableres før metafylaktisk behandling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. sau: behandling av de tidlige stadier av infeksjonell pododermatitt (fotrot) assosiert med virulent dichelobacter nodosus som krever systemisk behandling.

Pirsue Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

pirsue

zoetis belgium sa - pirlimycin - antibakterielle midler til intramammary bruk - kveg - for behandling av subklinisk mastitt i lakterende kyr på grunn av gram-positive cocci utsatt for pirlimycin inkludert stafylokokk organismer som staphylococcus aureus, både penicillinase-positive og penicillinase-negative, og coagulase-negative stafylokokker; streptokokker organismer inkludert streptococcus agalactiae, streptococcus dysgalactiae og streptococcus uberis.

Suxamethonium chloride Aguettant 10 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

suxamethonium chloride aguettant 10 mg/ ml

laboratoire aguettant - suksametoniumkloriddihydrat - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 10 mg/ ml

Diural 10 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

diural 10 mg/ ml

teva b.v. - furosemid - dråper, oppløsning - 10 mg/ ml

Furix 500 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

furix 500 mg

orifarm healthcare a/s - furosemid - tablett - 500 mg

Furix 10 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

furix 10 mg/ ml

orifarm healthcare a/s - furosemid - injeksjonsvæske, oppløsning - 10 mg/ ml

Furix 20 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

furix 20 mg

orifarm healthcare a/s - furosemid - tablett - 20 mg